市人民医院南院区住院楼竣工启用

据统计，仅国际医药巨头辉瑞一年的研发经费，就超过我国所有生物医药企业研发经费的总和。

有研究已经表明全面的、基于锻炼的心血管修复手段能够减少患者在发生心肌梗死后的死亡率。基于之前的研究，目前的指导方案推荐最初治疗只针对导致心脏病发作的阻塞血管。

越来越多的心脏病和其他专业团队，开始采用医生主导团队合作的医疗护理模式。这份名为《有心血管异常的比赛运动员的资格与失格建议》的报告是对发表于2005年的第36届贝塞斯达会议报告的更新。国家心血管资料注册系统，登记了所有进行过这类手术的病人，随着这些信息受到监管机构和医生的审阅，微创治疗手段将被考虑应用于更多的病例。依杜沙班一旦通过审批，将会成为市面上第四个可替代华法林（warfarin）的药物。同时，该文件还会探讨兴奋剂与日常膳食补充的使用、诊断性检测策略、法律考量和其他一些问题。

每年有近80万美国人死于心血管疾病。同时，针对其他类型心脏疾病的治疗方式，也会陆续出现。基药配比政策的逐步明朗，带来的是二级以上医院的市场机会大增，这将是品牌厂家的必争之地。

国家政策鼓励社会资本办医，当对民营医院进一步实行医保覆盖及落实职称管理后，民营医院将迎来快速发展期。3.大病保险试点：国务院医改办发布《关于加快推进城乡居民大病保险工作的通知》(国医改办发〔2014〕1号)通知指出，尚未开展城乡居民大病保险试点的省份，要在2014年6月底前启动试点工作。十大行业聚焦1.医改办归属：国务院医改办最终归属哪个部门是一个引人关注的问题，顶层设计好坏事关政府各部门配合的程度，更涉及新医改实施的进度与深度。9.药品降价：药品价格下降难以阻止。

近几年新生儿可能会有爆发式增长，估计由现在的年出生1600万人增加到近2000万人，儿科用药市场面临较大机遇。机制核心是重建药品健康的竞争机制。

从目前市场情况分析，我国儿童药市场的空白点还比较多。7.药品招标：各省招标工作推进缓慢，大部分省市处于观望状态。6.制药设备：2013年以来，制药设备销售额大幅增加。2013年以来，医疗服务行业收购兼并快速增长，制药企业收购医院，考虑的就是产业链上下游的整合。

有关药房托管孰是孰非争论不休，将拭目以待未来如何定音。8.药品审批：药品审批流程缓慢，2014年仍出现药品注册排长队等候，但还是有变化，需关注开绿色通道审批的药物范畴。基药目录的增补还是根据各地区的疾病谱、用药习惯与经济支付能力情况为要。2.优质仿制药：我国取消原研药超国民待遇的思路基本明确，未来我国降价重点应该是原研药，同时也要加快国产仿制药质量一致性评价的进行。

定价、招标、报销三个环节紧密挂钩。当然，无论是低水平或高水平重复都不可取。

2.新版GMP：新版GMP坚定不移地推进，会导致大量企业面临停产，或倒闭或被兼并，加上通货膨胀、制药成本上升，不少生产企业面临艰难的一年。4.儿科用药：单独二胎政策的出台，在医药领域直接受益的包括孕期诊断、婴童防病治病、医疗器械、儿科用药等。

4.鼓励社会办医：医疗供给依然紧张，二级以上医院病床高负荷使用虽略有缓解，但仍高居不下。品种少、规格少、剂型少、难以满足临床需要，且品种多集中于治疗感冒、助消化、消炎等领域，这已成为儿童用药市场不得不面对的问题。各地药品招标虽较原来的唯低价是取有所改变，但通过药品招标降低药品价格或寻租、设租依旧是主导思想。5.医疗服务：对于医疗服务企业，医院总体收入2012年达到1.5万亿元。3.银发经济：医药产业一方面可在老年人用药剂型、包装、销售渠道等方面积极改进。一旦三保合一，新农合的人均筹资水平与城镇居民的差距极有可能会缩小，从而刺激医药需求，将给医药市场带来极大增量。

五大政策看点1.《药品管理法》修订：《药品管理法》是药品监管的母法，新的《药品管理法》有望加速我国仿制药物开发上市速度，完善新药检测期。制药企业普遍期待新法能就药品上市许可制度、药品审批机制等方面展开修订。

以调动采购使用主体单位的积极性为突破口在确定自己的孩子是否健康之前，他需要一个很好的理由要了解这些信息。

他表示：尽管基因测序能够揭示患有像阿尔茨海默氏症等慢性疾病的风险，但是目前仍然没有良好的干预手段。新生儿家庭对待全基因组测序的态度：支持者远多于反对者美国的研究人员也正在探索家庭的态度基因组测序。

因此密苏里州堪萨斯市仁慈儿童医院的新生儿基因组主任Joshua E. Petrikin 表示，若使民众普遍接受新生儿全基因组测序这项技术的话，需要进行全民教育，这可能比解决技术本身问题耗时更多。我们知道，疾病的早期识别能够拯救一个孩子的生命或对可能出现的遗传学疾病进行早期干预。去年12月，堪萨斯市仁慈儿童医院将其对患病婴儿的基因测序结果发表在《科学转化医学》杂志上。在这项研究中，对100个家庭中患有神经系统发育障碍的孩子进行全基因组或外显子组测序。

这些参与研究的样本中，有的家庭多年来一直在为他们的患儿寻求诊断方式，有的是婴儿一出生就患有很严重的疾病。一个致力于改善生活和助力个性化治疗的伟大蓝图正在开启基因测序新蓝海——新生儿基因测序在美国，基因测序技术的春风不仅吹向了生命科学领域的各个行业，而且吹响了人们对美好健康生活方式向往的新号角。

这不，当二代测序正逐渐成熟地在胎儿产前检测中的运用和新一代基因测序技术及其在肿瘤研究中的应用逐渐火热。Catella先生有2个孩子，一个3岁，另一个16个月。

然而，来自牙买加Nicholas Catella是一名工程师，他表示除非筛查结果显示新生儿患有严重疾病的风险，否则他不会太在意测序结果。拓展阅读：Genome Sequencing in Babies to Begin as Part of Study。

数据分析发现，45%的家庭使用过基因诊断测试，在先天性患病的新生儿中，接受基因诊断测试的婴儿人数更高，达73%。2013年，美国国立卫生研究院（NIH）累计拨款2500万美元资助了4个不同的新生儿基因测序技术项目。仁慈儿童医院基因组医学中心主任儿科医生、上述研究的领导者Stephen F. Kingsmore希望全基因组测序计划能够扩大到美国每年降临的400万新生儿中降临在ICU病房（重症监护室）的大约14%的婴儿身上。科学家们现在对基因测序技术又提出了新的应用领域——新生儿全基因组测序项目，这将开启生命科学细分领域的新蓝海。

新细分行业：面临三大挑战尽管对新生儿进行全基因组测序具有诸多优势，但是许多问题依然存在。美国医院的医生们普遍认为：政府应该资助一项新的医学项目——对新出生的健康婴儿进行全基因组测序，测得的数据将有助于基因科学在人的一生中的深入运用，譬如助力开发个性化的治疗，帮助哮喘患者选择最有效的药物。

当技术发展成熟时，伴随着婴儿降临的基因测序数据将会陪伴着人的一生，致力于改善人类生活和助力个性化的治疗，成为新生命成长过程中的指南针。其次，尽管基因组测序的价格已经大幅下降，目前已经低至1000美元，但是这个价格仍远高于传统的针刺样本技术（25美元）。

通过全基因组测序、全外显子组测序等技术，发现人体有1%到2%的基因组是大多数遗传病的导火索，对特定位点的基因测序可以帮助识别一些与突变相关的疾病。去年12月，他们对布莱根妇女医院优生育儿中心48小时内降临的514名健康新生儿的父母进行了医学遗传学调查，旨在了解初为父母的人群对婴儿基因组信息、遗传风险和遗传信息含义的认知情况，并询问他们是否愿意让宝宝参与新生儿全基因组测序这项计划，结果显示大约83%的父母很有兴趣参与新生儿基因测试。